当地时间 9 月 23 日，Anthropic 宣布成立生命科学研究团队及自有分子生物学实验室，并公布了一项由 Claude 参与生物学研究取得的早期成果：在人类科学家仅提供宏观方向的情况下，Claude 自主发现了一种此前未被表征的酶系统，命名为阵列关联逆转录酶（Array-associated Reverse Transcriptases，ART）。该发现来自其旧金山湾区实验室，是生命科学团队自今年春季组建以来的首个公开成果，相关预印本论文已于同日发布，尚待同行评审。
一、950 个智能体并行，21 小时筛出新型酶系统
据 Anthropic 披露，研究团队向 Claude 下达的指令是：在一个庞大的 DNA 序列数据库中搜索新型逆转录酶。人类科学家的介入仅限于最初的提示词设计和后续实验室验证，其余工作全部由约 950 个 Claude 智能体并行完成。这些智能体在 21 小时内消耗约 2.1 亿个词元，从超过 20 万个逆转录酶中筛选出约 3500 个新候选系统，再收窄至 20 个最值得深入分析的候选，并逐一生成人类可读的分析报告。
最终，其中一个智能体在处理一段噬菌体 DNA 序列时，注意到一个不寻常的逆转录酶基因旁存在一串串联重复阵列。该智能体随后计算重复序列的长度与间距、比对已知逆转录酶系统结构，并检索文献确认此前是否有相关报道。Anthropic 将 ART 描述为由三部分组成：一个逆转录酶、其旁的伴侣基因，以及一长串均匀间隔的非编码 DNA 重复序列；该重复阵列在结构上与 CRISPR 阵列相似，论文显示其包含 3 至 21 个短重复序列拷贝，初步实验表明它能表达为一组不同短 RNA，具有生物学活性。不过，ART 的确切功能目前尚不明确，从发现到验证其能否稳定、可控地用于基因编辑仍需大量后续实验。
二、张锋点赞，阿莫代伊坦言功能待验证
CRISPR 基因编辑先驱、麻省理工学院及 Broad 研究所教授张锋审阅预印本后表示，这是 AI 智能体推动生物学发现的令人兴奋案例，识别 RNA 重复阵列"极其引人关注，完全值得进一步深入研究"，并希望鼓励更多科学家探索 AI 如何支持研究。Anthropic CEO 达里奥·阿莫代伊在 X 上坦言，这一发现基于他人此前工作——斯坦福大学一个团队曾描述过"在某些方面相似"的体系；他同时强调该发现"大部分但并非全部"由 Claude 完成，系统的确切功能与生物技术实用性"目前尚不清楚"。
Anthropic 表示，实验室仅处理生物安全一级和二级（BSL-1/BSL-2）研究，不涉及可感染人类的病原体，所有湿实验由人类科学家执行，Claude 负责数据挖掘、假说生成与数据分析。公司认为，此类基因组挖掘若规模化，有望将专家通常需数周乃至数月的分析压缩至数小时，并愿与科学家合作将方法扩展到基因组学及其他领域。
