上海2025年9月29日 /美通社/ — 近日，金赛药业收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，其申报的长效重组人促卵泡激素—CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP）——绒促卵泡激素αN02注射液（金赛佳®）正式获批上市，获批适应症为与促性腺激素释放激素拮抗剂联合使用，用于控制性卵巢刺激，以诱导多个卵泡发育。绒促卵泡激素αN02注射液（金赛佳®）1次皮下注射代替7天促卵泡激素的使用，为辅助生殖促排治疗带来全新选择。
2024年，中国不孕症患病率已升至18.2%，辅助生殖技术需求持续增长。辅助生殖治疗离不开与之相伴的治疗药物和治疗方案的持续革新，其中，体外受精辅助生殖技术中促卵泡激素是临床经典常用的控制性卵巢刺激药物，随着基因工程技术的突破和发展，药物也从纯度低、成分复杂的尿源产品，逐渐革新进入到以重组技术为主流的药物治疗，从而实现了更加精准、稳定的治疗变迁。2015年，金赛药业自主研发的中国首个国产重组人促卵泡激素——注射用重组人促卵泡激素（金赛恒®）上市，每日注射，属于短效制剂。2010 年，全球首个长效促卵泡激素Elonva 在欧盟获批，但国内患者仍长期面临”每日注射”的治疗负担，长效化促排药物成为治疗技术的关键突破方向。
绒促卵泡激素αN02注射液（金赛佳®）是金赛药业针对上述未满足的临床需求研发的一款长效促卵泡激素制剂。金赛佳®通过基因融合技术实现长效化，达到延长半衰期的目的，相较短效制剂，单次注射即可维持 7 天的有效作用，显著降低给药频率。此外，金赛佳®根据年龄和体重定制化确定用药剂量，每个控制性促排卵周期单次注射，从而降低因每日给药导致的注射错误风险，减轻心理负担，同时周用药周期，不容易漏针，提升治疗依从性，提高诊疗效率。
根据II期和III期临床试验结果显示，金赛佳®在有效性和安全性方面均表现优异，该产品的获批上市，也标志着我国辅助生殖药物研发进入”长效精准”新阶段。
金赛药业自2015年推出中国首支国产重组人促卵泡激素——注射用重组人促卵泡激素（金赛恒®），打破海外垄断后，在辅助生殖领域不断增加投入。目前已上市GnRH激动剂曲普瑞林、GnRH拮抗剂西曲瑞克、促卵泡激素(FSH)等多款产品。2024年6月金赛欣®黄体酮注射液（II）的获批上市成为水溶性黄体酮的首个国产产品，并成为辅助生殖的首个国谈医保产品。随着绒促卵泡激素αN02注射液（金赛佳®）的获批，金赛药业已形成粉剂、短效水剂、长效水剂的完整重组人促卵泡激素产品组合，为患者带来更全面高效的促排解决方案的同时，更助力金赛药业构建辅助生殖全系列药品布局。
除了辅助生殖，金赛药业在女性健康领域也有着全面布局，2023年，金赛药业专注女性健康业务的子公司——金妍迪科设立，秉承”因爱而生，为爱前行”的使命，针对多个妇科细分领域，如妇科内分泌、更年期健康，妇科感染、妇科肿瘤、医美塑形等多种疾病或需求开发药品、器械、营养食品等，目前已有多个产品上市。金赛药业正通过不断的开拓创新，致力为全球女性健康提供全方位、创新性的解决方案。
声明：本新闻稿旨在分享公司动态及信息，仅供医疗卫生专业人士参考。本新闻稿不作为诊疗依据或建议，不对任何药品和/或适应症做推荐。
声明：本文来自长春金赛药业有限责任公司，版权归作者所有。文章内容仅代表作者独立观点，不代表数字化转型网立场，转载目的在于传递更多信息。如有侵权，请联系我们。
