2月23日，江苏赛腾医疗科技有限公司研发的体外心肺支持辅助设备（ECMO）通过国家药监局审查、批准上市。该产品是我省首个、国内第三款获批的国产ECMO产品。
ECMO，俗称“人工肺”，是救治急性呼吸衰竭、心肺功能衰竭等病人的关键医疗装备。2020年以来，ECMO在新冠肺炎重症救治方面取得明显成效。江苏赛腾医疗科技有限公司研制的ECMO设备整套设备全重10公斤，是已上市同类产品中最轻的产品，可最大程度减轻医护人员负担。便携泵头驱动器可在极限工况下独立工作长达2小时，有助于医院内的转移和检查及更好地应对各种突发情况。
江苏赛腾ECMO产品的成功上市对于保障我国新冠疫情重症治疗设备供应、满足救治需求、降低医疗费用支出，具有重要意义。省工信厅积极关注江苏赛腾ECMO研制进展，产品进入注册报批阶段后，立即向国家工信部等部门汇报沟通，建立了国家、省、市、特派员、企业多方协调机制，每日调度报批进展、生产物料准备和生产线建设情况，多次召开专题协调会，推进江苏赛腾注册审批和生产准备工作。下一步，省工信厅将会同有关部门，积极跟踪江苏赛腾产业化进展，促进产品推广应用，切实保障重点医疗装备供应。
本文由数字化转型网（www.szhzxw.cn）转载而成，来源：网络；编辑/翻译：数字化转型网宁檬树。
免责声明: 本网站(https://www.szhzxw.cn/)内容主要来自原创、合作媒体供稿和第三方投稿，凡在本网站出现的信息，均仅供参考。本网站将尽力确保所提供信息的准确性及可靠性，但不保证有关资料的准确性及可靠性，读者在使用前请进一步核实，并对任何自主决定的行为负责。本网站对有关资料所引致的错误、不确或遗漏，概不负任何法律责任。
本网站刊载的所有内容(包括但不仅限文字、图片、LOGO、音频、视频、软件、程序等) 版权归原作者所有。任何单位或个人认为本网站中的内容可能涉嫌侵犯其知识产权或存在不实内容时，请及时通知本站，予以删除。
